Evropska komisija je odobrila lek protiv raka "tevimbra" kompanije BeiGene Ltd., što ga čini prvim lekom te vrste razvijenim u Kini koji je postao dostupan na profitabilnom zapadnom tržištu koje broji sve više kompanija.
Uprkos odobrenju, BeiGene i švajcarski Novartis AG su zajedno prekinuli partnerstvo koje su sklopili 2021. za razvoj leka, što je drugi takav prekid između kompanija u nešto više od dva meseca.
Akcije BeiGenea pale su u sredu u Hongkongu za čak 4,5 odsto, dok su akcije kojima se trguje u Šangaju pale za čak 4,4 odsto, najviše u poslednjih šest nedelja.
Dobre vesti o uspešnosti 'wegovyja' dovele do rasta akcije Novo Nordiska od 17 odsto.
28.08.2023
Autor: Vanja Popović
"Tevimbra" je odobrena za odrasle koji imaju vrstu raka jednjaka koji se pogoršao nakon početnog lečenja, naveo je proizvođač lekova iz Pekinga u utorak. "Tevimbra" je takozvani PD-1 inhibitor, sličan Keitrudi kompanije Merck & Co., koja koristi imunološki sistem pacijenta za borbu protiv tumora. Takođe je pod revizijom američke Uprave za hranu i lekove.
Dok se "tevimbra" naširoko koristi u Kini, evropsko odobrenje je prvi uspešan prodor ove vrste terapije u zapadne zemlje koje čine većinu prodaje PD-1. Analitičari očekuju da će tržište, kojim dominiraju Merck i Bristol-Myers Squibb Co., dostići vrhunac od 56,3 milijarde dolara na svetskom nivou 2026.
Vašu prijavu nije moguće sačuvati. Molimo vas, pokušajte ponovo.
Uspešno ste se prijavili.
BeiGene je među velikim brojem kineskih biotehnoloških firmi koje su se pojavile tokom protekle decenije dok je Peking započeo remont zdravstvene zaštite dizajniran da podstakne domaće farmaceutske inovacije. Kompanija je ušla u istoriju 2019. godine kada je njena terapija raka krvi "brukinsa" postala prvi kineski lek za rak koji je odobren u SAD.
Odobravanje inovativnih terapija koje su razvijene u Kini, a odobrene u SAD i Evropi, ostaje nedostižan za mnoge kompanije. Kineski proizvođači lekova morali su da odgovore na pitanja o tome koji pacijenati su učestvovali u njihovim kliničkim ispitivanjima i da li lekovi deluju bolje od trenutnog standarda.
Prošle godine FDA je odbila zahtev Innovent Biologics Inc. za odobrenje njegove terapije PD-1, a drugi lek protiv raka kompanije HutchMed China Ltd. takođe je odbijen.
Trenutno nema komentara za vest. Ostavite prvi komentar...
Planovi još mogu biti izmenjeni jer Evropska komisija, izvršno telo EU zaduženo za trgovinske odnose, nastavlja konsultacije sa državama članicama, rekli su sagovornici koji su tražili da ostanu anonimni.
Naftna industrija Srbije do sada je tri puta izbegla sankcije američke administracije. Rok za treće odlaganje primene sankcija ističe uskoro - u petak, 27. juna.
Kako za Bloomberg Adriju ocenjuju učesnici, skup predstavlja jedinstvenu priliku da se Srbija predstavi kao ključna tačka za strane investicije u ovom delu Evrope.
Naftna industrija Srbije do sada je tri puta izbegla sankcije američke administracije. Rok za treće odlaganje primene sankcija ističe uskoro - u petak, 27. juna.
Unesite svoju imejl adresu na koju ćemo Vam poslati link za obnovu lozinke.
Premašen je maksimalan broj uređaja. Ako ste vlasnik naloga, kliknite na "Pošalji prijavu putem e-pošte" da biste primili e-poštu s linkom za prijavu. Pratite link i moći ćete da upravljate uređajima povezanim s vašim nalogom.
.webp){kind=icon}
Trenutno nema komentara za vest. Ostavite prvi komentar...