Sanofi kupuje američku farmaceutsku firmu za oko 2,2 milijarde dolara

Sanofi je pristao da kupi Dynavax Technologies Corp. za oko 2,2 milijarde dolara, u nastojanju da proširi svoj biznis s vakcinama, koji je trenutno zasnovan na franšizi vakcina protiv gripa.

Francuski proizvođač lekova platiće 15,50 dolara po akciji u gotovini za Dynavax, a ponuđena cena je 39 odsto veća od tržišne cene te akcije na kraju trgovanja u utorak. Vest o kupovini objavljena je u sredu nekoliko minuta nakon što je Sanofi saopštio da je američka Uprava za hranu i lekove (FDA) neočekivano odbila njegov eksperimentalni lek za multiplu sklerozu, tolebrutinib.

Akcije Sanofija pale su za čak 1,5 odsto u Parizu da bi se zatim donekle oporavile. Do zatvaranja tržišta u utorak bile su niže za oko 12 odsto od početka godine. Akcije Dynavaxa skočile su za gotovo 38 odsto u trgovanju pre otvaranja berze u Njujorku, nakon što su ove godine prethodno pale za 13 odsto.

Generalni direktor Paul Hudson ulaže u istraživanje i razvoj, kao i u manje akvizicije (bolt-on M&A), dok traži alternativne izvore prihoda koji bi zamenili najprodavaniji lek "dupixent", za koji uskoro ističu patenti.

Dogovor s Dynavaxom donosi Sanofiju vakcinu protiv hepatitisa B koja se već prodaje u SAD, kao i eksperimentalnu vakcinu protiv virusa herpes zoster virusa koja je trenutno u ranoj fazi kliničkih ispitivanja na ljudima. Kompanija  Sanofi navodi da će to ojačati njeno prisustvo u oblasti imunizacije odraslih. Sanofijev portfelj vakcina i imunizacije obuhvata grip, respiratorni sincicijalni virus (RSV), meningitis, veliki kašalj i još mnogo toga.

Vakcina protiv herpes zostera pokazala se kao značajan izvor prihoda za konkurentski GSK Plc. Studije su takođe povezale ovu vakcinu sa smanjenjem rizika od demencije.

Sanofi je sklopio ovaj ugovor uprkos izazovima na globalnom tržištu vakcina. Prodaja njegovih vakcina protiv gripa pala je u poslednjem kvartalu, zbog veće cenovne konkurencije u Evropi i nižih stopa vakcinacije u SAD, gde ministar zdravlja Robert F. Kennedy Jr. menja dugogodišnje smernice o vakcinama mada je većina izmena fokusirana na vakcinaciju dece.

Finansijski direktor Francois-Xavier Roger rekao je na predstavljanju najnovijih rezultata kompanije da stope vakcinacije u svetu opadaju. "Verovatno je to povezano sa izvesnim zamorom od vakcinacija nakon kovida. Možda postoji i blago negativno raspoloženje prema vakcinama uopšte", rekao je on.

Dynavaxova linija eksperimentalnih vakcina takođe obuhvata vakcinu protiv lajmske bolesti i jednu protiv kuge.

Kompanija je osnovana pod drugim imenom tokom 1990-ih a na berzu je izašla 2004. godine.

FDA nije doborila Sanofijev lek

U međuvremenu, FDA je odbila da odobri tolebrutiniba, što predstavlja značajan udarac za lek koji bi, prema procenama Bloomberg Intelligencea, mogao da kompaniji donosi godišnje prihode i do najviše 1,7 milijardi dolara. Sanofi se već suočavao sa preprekama u razvoju ovog leka, jer su ispitivanja ukazala na rizik od oštećenja jetre.

Sanofi traži alternativne izvore prihoda koji bi zamenili njegov najprodavaniji lek "dupixent", čiji patenti uskoro ističu.

S obzirom na to koliko Hudson intenzivno ulaže u istraživanje i razvoj, zastoj sa tolebrutinibom verovatno će pokrenuti pitanja o kredibilitetu menadžmenta, napisao je analitičar u investicionoj firmi Jefferies Michael Leuchten.

Odluka FDA usledila je nekoliko dana nakon što je Sanofi saopštio da će ta razmatranje odluke o leku verovatno biti odloženo, i da će dodatna uputstva ili smernice od regulatora biti dostupna tek početkom 2026.

Kompanija je veoma razočarana odlukom FDA, rekao je Houman Ashrafian, direktor sektora za istraživanje i razvoj u Sanofiju, ocenivši da je odluka bitno drugačija u odnosu na prethodne informacije koje je agencija davala Sanofiju.

Multipla skleroza (MS) je kompleksno oboljenje koje utiče na mozak i kičmenu moždinu i izaziva simptome poput grčeva u mišićima, utrnulosti i umora. Postoji nekoliko tipova MS-a, a najčešći podrazumeva periode naglog pogoršanja stanja a yatim periode poboljšanja.

Sanofi je podneo prijavu FDA za odobravanje leka za sekundarnu progresivnu formu multiple skleroze kod koje se invaliditet postepeno pogoršava.

U ovom trenutku postoji veoma malo terapija za ovu vrstu MS-a. Sanofi je saopštio da ostaje posvećen saradnji sa FDA kako bi se pronašlo rešenje za lek.

"Čini se da su sve manje šanse da će tolebrutinib izaći na tržište u SAD", ocenio je analitičar JPMorgan Chase & Co-a Richard Vosser. Ipak, tržište je  već prilagodilo vrednost akcija uračunavši ranije probleme, dodao je on.

- Uz doprinos Lise Pham, Subrata Patnaika i Phila Serafina